El pasado 1 de febrero, puedo asegurar que toqué el cielo. En mis mas de cinco lustros detrás de las barras este día fue para mi, el mas maravilloso y mágico de todos. Si, incluso mas que aquel lejano 25 de Mayo del 96 en que mi equipo ganó aquel increíble doblete, incluso mas que aquel domingo en que el Torpedo de Los Molinos ganó de forma sorprendente el torneo de la Llanilla, o cuando presenté mi libro “Cinco finales y una liga” en Los Molinos hace casi dos décadas, o cuando…
Aquella tarde noche desde la hora que abrimos a las 19h , hasta la madrugada, La Discotaberna fue testigo de la impresionante muestra de solidaridad de cientos de conciudadanos que querían aportar su granito de arena, para la lucha de la enfermedad SCA7. Dicha enfermedad como todos sabían ha castigado duramente a la familia de nuestro amigo común Nuko, y todos los que se presentaron en la fiesta quisieron acompañar al mismo para colaborar y como no, para felicitarle por el poder de convocatoria que tuvo la fiesta.
VIDEO HECHO POR LOS MUCHACHOS DE ANSIA TÉRMICA Y SAN ONOFRE PARA ANUNCIAR LA FIESTA DE LAS CANDELAS DE BARDALES
Bueno a decir verdad aquello no fue una fiesta, fue una autentica farra con casi una de una veintena de dj locales que desinteresadamente nos hicieron gozar de su música durante media hora cada uno. Sí, los quiero nombrar, porque no me voy a dejar a ninguno: Carlos Concha, Beibi Ansia Térmica, Darío Guadasoul, Javi Metropolis, Er Medina, Charlie Condenado, Dj Peta, Otis San Onofre, Dj Pananlero, Fauno, Espíritu Olímpico Pixie, Espíritu Olímpico Dixie, Adol-Fito, Nacho Guadasoul, Pablo, El Marques de la Llanilla y Nuko.
El germen de este magno evento, se fraguó en mis pocas neurona activas un no muy lejano domingo de noviembre cuando se nos convocó por medio de un grupo de Washapp, creado por ese fenómeno llamado José Miguel Córdoba al cual sus no pocos amigos le llamamos Cor. El mensaje que nos hizo llegar a bastantes conocidos es este:
Hola a todos.
Si estáis en este grupo es porque conocéis a Nuko. Hago un poco de portavoz para pedir auxilio porque realmente, el necesita ayuda.
Como bien sabéis, su familia padece la enfermedad llamada SCA7, por abreviar que tiene un nombre muy raro. Más o menos sabéis su historia: una hermana que falleció con 28 años, compañera mía del cole hasta los 13 años, y dos hermanos más que padecen la enfermedad, además de su madre…que es la que le da fuerzas para continuar con esta lucha que le ha tocado vivir.
“Me siento en la obligación de hacer una llamada a todos los que hemos compartido tiempo con el, ya sea jugando al fútbol sala, como rival o compañero, o incluso alguna copa nos habrá servido cuando regentaba algunos de los bares de la noche alcarreña.
Es un tío de la tierra, de Guada de toda la vida, y debemos arroparle en estos momentos en los que se está viniendo abajo porque luchar más de 30 años con esto, absolutamente SOLO, sin ayudas de organismos públicos a privados, imagino que es algo para venirte abajo y tener momentos de flaqueza. Os adjunto una entrevista en la que Nuko se desnuda y da pelos y señales de todo lo que lleva padeciendo más de tres décadas. (Entrevista de Audio no adjunta en este block)
En el mes de julio cogió un avión y se presentó en México para conseguir información y ver cómo trabaja una fundación latinoamericana para combatir esta enfermedad. Pues bien, esa visita ha abierto un hilo de esperanza para Nuko y este próximo domingo 4 mujeres de la fundación van a visitar a la madre de Nuko para ver in situ el estado en el que se encuentra. Luego a la tarde, Nuko quiere que nos reunamos las máximas personas posibles para tener una charla distendida con estas mujeres que hacen un esfuerzo enorme por estar aquí, al igual que lo hizo Nuko cuando fue a México.
Por todo esto, os ruego que asistamos los máximos posibles y hagamos ver a Nuko que no está solo, que no desfallezca y que aquí nos tiene para echarle una mano en lo que humildemente podamos ayudarle. Ya que el no quiere pedir ayuda, se la daremos nosotros sin pedir nada a cambio.
Perdón por el rollo que os he soltado. Os esperamos a todos”.
A pesar del cansancio después de salir a las tantas de servir copas y birras y porque no decirlo también de la resaca dominguera, decidí abandonar mi palco de sofá, y sacrificar na menos que un Getafe vs Osasuna y gran parte del derbi sevillano desde el “Pepito Villamarín”, otrora llamado caja de herramientas, para plantarme aquella fría tarde otoñal de noviembre, en el local de celebraciones, Sala Juneco, del tío grande Néstor, spyncero en su día como yo ( es decir de la mejor peña del mundo la Spynce) el cual se suele quedar sin dedos de echar un cable a la gente.
Joder aquello estaba petao de conocidos, que alucine. El ambiente aunque era distendido no se podría decir que fuera fiestero no era el caso. Fernando “Nuko” Tenia un rostro menos alegre que de costumbre y a pesar de estar agradecidísimo por el apoyo de la gente, nos fue desgranando la parte mas amarga de la SCA7: El abandono que siente el enfermo y los familiares de esta maldita enfermedad, por parte de todos. Entonces como por arte de magia y como dirían Goskini y Uderzo ( pero que redicho soy) Nuko nos contó que “en una aldea de irreductibles mejicanos” resistían a la enfermedad SCA7 con una poción mágica que se llama cariño y atención, cuyos druidas son el doctor genetista César Cerecedo, en estrecha colaboración con el investigador el Dr. Jonathan Magaña . No solo nos lo contó sino que además nos lo mostro en un entrañable vídeo que el grabó en dicha localidad mejicana, acompañando al doctor en sus visitas puerta a puerta a pacientes de SCA7, que lejos de mostrar tristeza irradiaban alegría por todos los poros de sus morenas pieles. Este nuestro país al cual consideramos de los privilegiados de la tierra, paradójicamente esta a años bisiestos luz de un país llamado en vías de desarrollo como Méjico, en la atención de esta terrible enfermedad.
La reunión encuentro con Nuko y algunas de las mejicanas que se encargan de paliar los efectos de la SCA7, no solo causo en mi admiración en la lucha de Nuko contra la invisibilidad de los que padecen esta enfermedad, sino que además me dejó un poso de tristeza inmenso, pozo que decidí darle la vuelta y convertirlo en una montaña de Alegría, medios tenia y ganas no me faltaban, así que nos pusimos manos a la obra y montamos este sarao llamado “fiesta de Las Candelas de Bardales” .El nombre era una fachada alegre para una causa muy bonita, la difusión de la enfermedad SCA7.
VÍDEO DE PRESENTACIÓN DE TODOS LOS DJ (por derechos de autor tuvimos que poner otro tema distinto al elegido)
Para terminar este primer post de mi block, queda repetir que la fiesta fue un éxito en todos los sentidos, se consiguió con creces de crecidas del Nilo todos los objetivos: La asistencia fue increíble, económicamente brutal ya que se bebió y pago lo que no está escrito ( Nos falto logística cervecera, pues la avalancha de gargantas secas era apocalíptica). Hubo gente que estuvo toda la fiesta, otros llegaban a primera hora con sus hijos y se iban a la hora golfa, algunos que no bebían se acercaban a la hucha cero y ponían su granazo de granito, los hubo que por colaborar compraron discos en el mercado de vinilos de San Onofre. No solo el sacar mucha pasta ( que se sacó) era el objetivo, ya que el mas importante como reza la presentación de la farra, no era otra cosa que poner en conocimiento de mucha gente la SCA7. La repercusión mediática ha sido brutal e incluso Nuko recibirá el premio populares Nueva Alcarria a los valores humanos. También cabe destacar la atención recibida por las altas esferas del poder de la ciudad, pero esa atención solo el tiempo dirá en que queda. Ya solo falta gritar muy alto con todos vosotros “ VIVA LAS CANDELAS DE BARDALES”
VIDEO DE PRESENTACION DE LA FIESTA LAS CANDELAS DE BARDALES CON FITO Y CHEMA
LA FIESTA DE LAS CANDELAS DE BARDALES PARA LA DIFUSION DE LA ENFERMEDAD SCA7 LLEGA A SU FIN CON UN MENSAJE COMO GUINDA FINAL